Mitomycin-C Kyowa Enjektabl Flakon 10 mg ve 20 mg Adlı İlaçlara Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 07.01.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
Onko İlaç San. ve Tic. A.Ş” nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Mitomycin-C Kyowa Enjektabl Flakon 10 mg” ve “Mitomycin-C Kyowa Enjektabl Flakon 20 mg” adlı ürünlerin aşağıdaki ve ekte liste halinde yer alan ilgili parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. Sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.
Ürün parti numaralarına ait detay bilgiler aşağıda ve ekte yer almakta olup, tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.
Ürün parti numaralarına ait tabloya ulaşmak için tıklayınız.
Mitomycin-C Kyowa Enjektabl Flakon 10 mg
667AFD03 (SKT: 2020.04.30)
670AFE02 (SKT: 2020.05.31)
679AFF02 (SKT: 2020.06.30)
679AFF03 (SKT: 2020.06.30)
680AFF01 (SKT: 2020.06.30)
680AFF02 (SKT: 2020.06.30)
681AFI04 (SKT: 2020.09.30)
Mitomycin-C Kyowa Enjektabl Flakon 20 mg
969AFE01 (SKT: 2019.05.31)
981AFF01 (SKT: 2019.06.30)
986AFI01 (SKT: 2019.09.30)
991AFI01 (SKT: 2019.09.30)
992AFK01 (SKT: 2019.11.30)
012AFL01 (SKT: 2019.12.31)
019AGA01 (SKT: 2020.01.31)
020AGA01 (SKT: 2020.01.31)
025AGB01 (SKT:2020.02.29)
026AGB01 (SKT: 2020.02.29)
033AGE01 (SKT: 2020.05.31)
034AGE01 (SKT: 2020.05.31)