Bakanlığımız Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun resmi internet sitesinde yayınlanan 09.02.2026 tarihli duyuru metninde; "Deva Holding A.Ş."nin ruhsatına sahip olduğu "Kenacort-A 40 mg Değiştirilmiş Salımlı I.M/ İntraartiküler Enjeksiyonluk Süspansiyon" adlı ürünün A18388(S.K.T: 11/2028) partisine, analiz sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 23.10.2024 tarih ve 32701 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Beşeri Tıbbi Ürünler ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların Geri Çekilmesi Hakkında Yönetmelik"e göre 1. Sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması için ilgili firmaya bildirim yapıldığı belirtilmiştir. Bu doğrultuda, konuya gerekli hassasiyetin gösterilmesi ve yapılacak iş ve işlemler hakkında ilgililere ivedilikle gerekli duyurunun yapılması, ayrıca Bakanlığımız Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun resmi internet sitesinde bu doğrultuda yapılan duyuruların titizlikle takip edilmesi hususunda;Gereğini arz/rica ederim
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.