Bakanlığımız Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun resmi internet sitesinde yayınlanan 24.10.2025 tarihli duyuru metninde; "Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş."nin ruhsatına sahip olduğu "Kalsifosin 200mg/20ml I.V./I.M Enjeksiyonluk Çözelti" isimli ürünün 4179007 (S.K.T: 01/2026) ve 4179013 (S.K.T: 05/2026) parti numaralılarına, yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 23.10.2024 tarih ve 32701 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Beşeri Tıbbi Ürünler ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların Geri Çekilmesi Hakkında Yönetmelik"e göre 1. Sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması için ilgili firmaya bildirim yapıldığı belirtilmiştir. Bu doğrultuda, konuya gerekli hassasiyetin gösterilmesi ve yapılacak iş ve işlemler hakkında ilgililere ivedilikle gerekli duyurunun yapılması, ayrıca Bakanlığımız Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun resmi internet sitesinde bu doğrultuda yapılan duyuruların titizlikle takip edilmesi hususunda; Gereğini rica ederim.
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
