Saygıdeğer Meslektaşlarımız;
Bakanlığımız Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun resmi internet sitesinde yayınlanan 28.01.2025 tarihli duyuru metninde; Biem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Biemefrin 4mg/4ml IV İnfuzyon için Enjeksiyonluk Çözelti İçeren 10 Ampul” adlı ürünün 235222009 (SKT:11/2025) parti numaralısına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle, 23.10.2024 tarihli ve 32701 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünler ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların Geri Çekilmesi Hakkında Yönetmelik' e göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması için ilgili firmaya bildirim yapıldığı belirtilmiştir.
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
YÖNETİM KURULU