Bakanlığımız Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun resmi web sayfasında yayınlanan 04.08.2022 tarihli duyuru metni ile; "Avis İlaç San. ve Tic. AŞ" penisilin üretim tesisinde Bakanlığımız Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yapılan denetim neticesinde, tesiste üretilen duyuru metninde listesi sunulan ürünlerin belirtilen partilerine gerekli inceleme, analiz ve değerlendirme süreci sonuçlanıncaya kadar İlaç Takip Sisteminde satış blokajı uygulandığı, ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiğinin 17.01.2022 tarihinde duyurulduğu belirtilmiş olup, "Yavuz İlaç Ecza Deposu Medikal Ürünler Sanayi ve Tic. AŞ"nin ruhsatına sahip olduğu "Avis İlaç San. ve Tic. AŞ" penisilin üretim tesisinde üretilen "Azosilin 500 mg/50 g Tablet" adlı ürünün 018109 (SKT: 08.2023), 025109 (SKT: 08.2023), 021109 (SKT: 08.2023), 011103 (SKT: 02.2023), 004102 (SKT: 01.2023) partilerine yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği’ne göre 2. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmiştir.
Tüm üyelerimizin bilgisine...