Saygıdeğer Meslektaşlarımız;
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun 25.06.2025 tarih ve E-24931227-000-5674958 sayılı yazısında özetle;
Gonadotropin salıverici (GnRH) analogları ve tek başına 2 mg ve üstü östrojen içeren ilaçların suistimalinin önlenmesi adına; bu ilaçların reçetelerinin sadece Reçetem Sistemi üzerinden elektronik reçete ile karşılanması ve reçete girildiğinde "llaç Takip Sistemi (ITS)"nde eczaneler için ecza ticarethanesinden ilaç temin kotası oluşturularak yalnızca reçete sahibi hasta için tedarik edilmesini kapsayan kısıtlamalar Kurum tarafından 21 Kasım 2024 tarihinde uygulamaya alındığını,
Bahse konu ilaçların suiistimallerinin önlenmesi için ilave olarak testosteron içeren ilaçlar, gonadotropin salıverici (GnRH) analogları ve tek başına 2 mg ve üstü östrojen içeren ilaçların 21 yaş altında kullanımı ile ilgili olarak; bu ilaçlar cinsiyet değiştirmek amacıyla hiç bir şekilde reçete edilemeyip raporlanamayacağı,
Bu kararın, hasta güvenliğine yönelik riskleri elimine etmek ve aile yapısını korumak amacıyla dünya genelinde bilimsel veriye dayalı olarak benzer idari karar alan ülkelerin uygulamaları ve Sağlık Bakanlığı Denetim ve Değerlendirme Bilimsel Komisyonlarından "Cinsiyet Değişikliği Denetim ve Değerlendirme Bilimsel Komisyonu"nun kararları dikkate alınarak verildiği,
Iş bu karar ile Türkiye'de 21 yaşın altındaki çocuk ve gençlere 'ergenlik engelleyicileri olarak bilinen ergenliği baskılayıcı hormonların cinsiyet disforisi veya uyumsuzluğu yaşayanlarda ergenlik bastırma amacıyla reçete edilmesini ve tedarik edilmesini kısıtlamak üzere düzenlemeler getirildiğinden bahsetmektedir.
Diğer taraftan söz konusu ilaçların, hali hazırda kanser, infertilite, erken ergenlik, endometriyozis, post- menopoz, uterin fibrosis tanılarında reçete ile dağıtım olacak şekilde karşılanabileceğinden bahsetmektedir.
Gereğini bilgilerinize arz ederiz.
YÖNETİM KURULU